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澳大利亚临床试验伦理审查网络研讨会 (2021-09)

澳大利亚作为全球认可的生命科学研究中心,在临床试验领域也极富吸引力和竞争力。澳大利亚高效务实的监管渠道是吸引海外药企的主要原因之一。

而其中,快速规范的伦理审核则为临床试验的顺利开展奠定了“与时间赛跑”的优势。

相比其他国家,澳大利亚的审查流程简便快速,以线上审核方式为主,相关文件缺失要点由专家指出,节省了大量时间,从研究提交到审核决定的平均仅需要20天的时间。

作为赴澳开展临床试验的企业,您想要进一步加深对当地医疗环境的了解吗?您想要深入掌握伦理审核流程,以便更加有序临床试验的推进吗?

9月15日(星期三)临床项目启动与监管伦理审批线上交流会将为您答疑解惑。

本次交流会由南澳州贸易投资部(DTI)、Bellberry、贝壳社、青蓝港湾联合主办,是中澳合作专题系列活动的第六期。

届时活动将围绕着未获批药物进入澳洲的监管路径、人类研究伦理委员会及其监管程序等话题论点展开解读。

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