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新冠疫苗在昆州和南澳州进入人体试验阶段 (2020-07)

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左图:健康的成年志愿者在布里斯班一期临床试验专家中心接受了第一剂疫苗;右图:从左至右:Trent Munro教授,Paul Young教授,Keith Chappell教授

南半球COVID-19疫苗的首次人体试验

据南澳州阿德莱德当地媒体《The Advertiser》报道,针对COVID-19的疫苗由南澳州生物制药公司Vaxine Pty Ltd和弗林德斯大学的研究人员共同开发,40名年龄在18至65岁之间的健康成年受试者分成两组,分别接受注射两剂疫苗或安慰剂,注射间隔为三周。之后将进行血液检查,观察抗体及T细胞反应。

弗林德斯大学教授Nikolai Petrovsky介绍,相比DNA与mRNA疫苗可能带来的意外副作用,重组蛋白疫苗的安全性、耐受性,及扩展性更佳,同时监管方式和方法更成熟可靠。

疫苗项目的首席研究员,南澳病理科的微生物学家和传染病医生、弗林德斯大学教授David Gordon表示:“这种COVID-19疫苗已经在动物模型中显示出有希望的结果,因此,这一突破性研究在阿德莱德进入人体试验阶段是非常令人期待的。”

“抗体和其他免疫反应的发展将在第二次注射两周后确定,因此第一次试验的结果将在大约两个月后公布。”

作为全澳大利亚第一支进入人体试验的COVID-19疫苗,再一次展现了南澳州强大的医药科学能力!

昆士兰大学新冠疫苗正式启动临床试

7月13日,由昆士兰大学研发的新冠疫苗正式启动临床试验,120名年龄在18至55岁的志愿者参与了这项疫苗的人体试验。

实验组志愿者每四周将接种两剂疫苗,对照组将接种安慰剂。随后,研究人员将对志愿者进行血液检测以及长达12个月的跟踪观察。

昆士兰大学疫苗项目的联合负责人Paul Young教授表示,第一次人体试验是为了评估疫苗的安全性,以及疫苗在一群健康志愿者中产生的免疫反应。

Young教授说:“我们于2月14日首次选择主要候选疫苗时就开始了广泛的临床前测试。在此之后,我们获准进入人体试验的第一阶段。这项测试表明,该疫苗在诱导能够中和病毒的抗体方面是有效的。进一步的研究表明,这种疫苗对人体是安全的。

“我们期望在大约三个月后得到初步结果,如果一切顺利,我们可以尽快进入疫苗开发的下一个阶段。这将是一次针对不同年龄层人群的更大规模的试验,以确保疫苗全面有效。”